Методът за редактиране на гени може да повиши риска от рак

Технологията за редактиране на гени, която се проучва от учени в цял свят като начин за премахване и замяна на генни дефекти, може да увеличи риска от рак. Изследователи от британския университет „Кеймбридж“ и шведския Каролински институт заявиха, че са необходими още изследвания, които да разяснят дали използването на CRISPR-Cas9 може да доведе до злокачествено заболяване.

Така наречените „молекулярни ножици“ задействат механизъм, който е предназначен да защитава клетките от увреждане на ДНК, правейки генното редактиране по-трудно. Клетки, които нямат този механизъм, по-лесно се транформират от нормалните клетки и това може да доведе до ситуация, където генно редактираните популации да съдържат повече клетки, в които липсва ключовия механизъм за защита срещу ДНК увреждане.

В изследванията, публикувани в сп. Nature Medicine, учените предупреждават, че отсъствието на предпазния механизъм може да превърне клетката в туморна, защото ако настъпи повреда в ДНК, тя вече не може да бъде коригирана.

Специалистите са на мнение, че макар механизмите да не са проучени докрай и да не са разкрити изцяло, изследователите трябва да са наясно с потенциалните рискове при разработването на нови лечения. Експертът по генетика Дарън Грифин от университета в Кент коментира, че резултатите от проучването дават причина за предпазливост, но не и задължително за тревога. „Почти всяка терапия, която има силата да върши добро, има и силата да вреди и тази констатация трябва да се разглежда в по-широк контекст“, заявява той.

CRISPR-Cas9 ще бъде основен инструмент за употреба в медицината за в бъдеще. Щом учените разберат по-добре действието на механизма, ще открият и начин как да се преодолее опасността, смятат специалистите.

По статията работи: Ирина Тенева
Източник: reuters.com
Снимка: broadinstitute.org