Нова клетъчна терапия за лечение на рак чака одобрение от европейска институция

Швейцарската фармацевтична компания Novartis очаква решението на Европейската агенция по лекарствата дали клетъчната й терапия Кимриа (Kymriah) ще бъде одобрена. Тя ще се прилага при две форми на рак на кръвта.

Терапията ще е предназначена за деца и младежи с остра лимфобластна левкемия (ALL) и при възрастни пациенти с дифузен В-клетъчен лимфом (DLBCL). Различното при тези две групи е, че те не отговарят на условията за трансплантация на стволови клетки.

Клетъчната терапия Кимриа извлича Т-клетки от пациента. Те се изпращат в лаборатория, където се модифицират с нов ген. Когато Т-клетките бъдат върнати в тялото на пациента, генът ги насочва към конкретни ракови клетки.

Още през август терапията е одобрена в САЩ и се прилага в лечението на рак. Американската администрация по храните и лекарствата е дала разрешение да се използва и още един препарат – Yescarta на компанията Gilead, който се употребява при лечението на DLBCL.

Директорът на Центъра по биологични оценки и изследвания на Федералната администрация по лекарствата Питър Маркс коментира, че Кимриа осигурява така необходимата алтернатива при лечението на деца и възрастни. Данните за ремисия и приживяемост при клиничните тестове са окуражителни и дават надежда на болни и специалисти.

Цената за чакащата одобрение терапия е 475 000 долара, но Novartis си запазва правото да я прецизира. Вторият препарат - Yescarta, струва 373 000 долара за пациент.

По статията работи: Ирина Тенева
Източник: nauka.offnews.bg
Снимка: consumerreports.org