Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК
Идеята, която лансира министър Петър Москов, лечението на редки болести да се плаща от здравното министерство, а не от НЗОК, срещна отпор от страна на пациенти.
По думите на министърa те трябва да се финансират от държавата, а не от НЗОК, тъй като разходите по лечението не кореспондират на солидарния тип осигуряване.
Хората обаче се притесняват, защото лечението им до 2011 г. се е финансирало по този начин и е имало немалко затруднения.
Според Владимир Томов, който е председател на Националния алианс на хората с редки болести, това силно е ограничавало пациентите.
По думите му изваждането на редките болести от НЗОК би довело до забавяния на лечението и би затруднило включването на нови пациенти.
При сегашното заплащане от касата хората с новооткрити заболявания получават нужната терапия за максимум 2 месеца.
НОВИНАТА е свързана към
- Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
- В България няма обучение по редки болести
- Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
- Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
- За първи път в България ще се проведе обучение по редки болести на специалисти от чужбина
- УМБАЛ "Александровска" ще участва в създаването на най-мащабния интернационален регистър за наследствен ангиодем
- Краят на един живот: Ален Кок, мъжът, който поиска да умре достойно
- Наталия Григорова: Вярата в собствените възможности може да бъде по-силна от всяко хапче
- Изкуствен министомах може да помогне за лечението на редки стомашни болести
- Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената
Коментари към Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК