Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК
Идеята, която лансира министър Петър Москов, лечението на редки болести да се плаща от здравното министерство, а не от НЗОК, срещна отпор от страна на пациенти.
По думите на министърa те трябва да се финансират от държавата, а не от НЗОК, тъй като разходите по лечението не кореспондират на солидарния тип осигуряване.
Хората обаче се притесняват, защото лечението им до 2011 г. се е финансирало по този начин и е имало немалко затруднения.
Според Владимир Томов, който е председател на Националния алианс на хората с редки болести, това силно е ограничавало пациентите.
По думите му изваждането на редките болести от НЗОК би довело до забавяния на лечението и би затруднило включването на нови пациенти.
При сегашното заплащане от касата хората с новооткрити заболявания получават нужната терапия за максимум 2 месеца.
НОВИНАТА е свързана към
- FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
- Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
- Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем
- "Болница за плюшени мечета" ще бъде открита тази седмица
- Редките вдъхновяват, остави следа!
- Млада жена с изключително рядко и опасно заболяване роди здраво бебе
- Животоспасяваща терапия за деца с рядко заболяване е най-скъпата в света
- На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
- Шарлот Рейвън за живота с болестта на Хънтингтън: Единственото нещо, което трябва да направите, е да приемете новото нормално
- Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
Коментари към Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК