Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК
Идеята, която лансира министър Петър Москов, лечението на редки болести да се плаща от здравното министерство, а не от НЗОК, срещна отпор от страна на пациенти.
По думите на министърa те трябва да се финансират от държавата, а не от НЗОК, тъй като разходите по лечението не кореспондират на солидарния тип осигуряване.
Хората обаче се притесняват, защото лечението им до 2011 г. се е финансирало по този начин и е имало немалко затруднения.
Според Владимир Томов, който е председател на Националния алианс на хората с редки болести, това силно е ограничавало пациентите.
По думите му изваждането на редките болести от НЗОК би довело до забавяния на лечението и би затруднило включването на нови пациенти.
При сегашното заплащане от касата хората с новооткрити заболявания получават нужната терапия за максимум 2 месеца.
НОВИНАТА е свързана към
- Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
- Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
- Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
- Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
- FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
- Една история за остър вял миелит, много трудности и не по-малко надежда
- Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
- Кръвен тест ускорява диагностицирането на редки болести при бебета
- Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
- Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
Коментари към Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК