Препрограмирането на Т-клетките ще се използва за борба с автоимунните заболявания
Нов метод за редактиране на гени ще осигури по-безопасно лечение за хората с онкологични и автоимунни заболявания. Научният пробив е дело на учени от Университета в Сан Франциско. В основата на откритието е използването на системата CRISPR / Cas9, което позволява на Т-клетките да разпознаят много по-прецизно специфичните инфекции и елиминира нуждата от използването на вируси за пренасяне на ДНК в целевите клетки.
Вирусите са изключително подходящи за генна терапия, тъй като са бързи репликатори. По принцип учените променят вирусната ДНК, която след подобна намеса губи патогенността си. Затова използват вируса като носител на „правилната“ ДНК в увредената клетка. Това обаче е изключително сложен и скъп процес, а съществува и риска вирусите случайно да вмъкнат нови гени и дори да унищожат съществуващите здрави.
Новият метод премахва изцяло нуждата от използване на вируси.
Вместо това електрическото поле прави мембраните на Т-клетките временно по-пропускливи и напълно готови на приемат ДНК, редактирана от системата CRISPR. По време на предишните си опити учените вмъкват дълги вериги ДНК в Т-клетките, но за съжаление това води единствено до клетъчна смърт. Сега обаче CRISPR действа като инструмент за молекулярен отрязък, който селективно идентифицира и премахва погрешните ДНК секвенции преди възстановените последователности да се интегрират и това го прави по-специфична форма на генната терапия.
Екипът вече има успех при използването на модифицираните Т-клетки в борбата с рядко автоимунно заболяване,което до момента е изключително резистентно към всеки вид терапия. Според експертите новият метод на CRISPR ще ускори значително развитието на клетъчната терапия в бъдеще.
Разнообразен е диапазонът, в който методът се прилага. Като се започне с използването му за увеличаване на добива на ориз, мине се през разработването на начини за лечение на сърповидно-клетъчната анемия и се стигне до откриването чрез него на човешкия папиломен вирус и Зика.
Предстоят обаче още много изследвания и усилен труд, преди новият метод да се превърне в обичайна практика при лечението на хората.
Редактор: Гергана Караилиева
Източник: gearmix.ru
Продукти свързани с НОВИНАТА
ИМУНОТЕРА капсули * 30
ЯМАМОТО РИСЪРЧ ВИТАМИН B12 таблетки * 60
НОВИНАТА е свързана към
- Американски молекулярни биолози създадоха бактерия, съдържаща най-малкия брой гени
- Тест за бащинство от 2000 година
- Базата данни с модели на гени НОСОМОСО е актуализирана
- Откриха гена на преждевременното раждане
- Всички хора със сини очи имат един общ прародител
- Майчината грижа влияе на ДНК-то в мозъка на възрастните
- Енигматичната Y хромозома е разчетена напълно
- Наследствена болест ли е шизофренията?
- Неандерталците са повече генетично свързани с неафриканци
- Разкъсването на ДНК по време на химиотерапия може да провокира вторична левкемия
Коментари към Препрограмирането на Т-клетките ще се използва за борба с автоимунните заболявания