Приключи фаза 1 от тестване на имунотерапия срещу агресивни форми на рак на мозъка при деца

Изследователи от Масачузетската болница в Бостън и от детската болница Atrium Health Levine, САЩ, съобщават, че първата фаза от изпитванията на експериментална имунотерапия срещу агресивни форми на рак на мозъка при деца е приключила успешно. Резултатите от изпитването са публикувани в списанието на Американската асоциация за изследване на рака Clinical Cancer Research.

Имунотерапията срещу рак на мозъка при деца

В основата на експерименталната имунотерапия, насочена срещу медулобластома – най-агресивната форма на рак на малкия мозък при децата, е антитялото ТВ-403.

Антитялото ТВ-403 разпознава плацентарния растежен фактор (PIGF) – протеин, който при хората бива кодиран от гена PGF, и неговия рецептор невропилин1 (NRP1) и блокира пътя им към медулобластома. По този начин туморите спират да растат и да се разпространяват, а шансът за по-дълга преживяемост се удължава няколко пъти.

От години учените разработват експериментални терапии за рак на мозъка, в основата на които са антитела, блокиращи работата на PIGF, който след свързването си с рецепторите на невропилин1 кара раковите клетки в мозъка да се размножават и увеличават.

>>> Наночастици, в които са прикрепени молекули, проникват в мозъка и унищожават раковите клетки

Настоящото изследване стъпва върху предишно, осъществено от екипа на Масачузетската болница, което показва, че PIGF и NRP1 провокират растежа и прогресията на медулобластома в експерименталните модели на мишки.

Първа фаза на клиничните изпитания

Първата фаза на клиничните изпитания включва 15 деца доброволци. Всички те са с рецидивирал или рефрактерен (неподатлив, труднолечим) рак на мозъка, който не е бил повлиян от стандартните методи на лечение като химиотерапия и лъчетерапия например.

Доброволците получават постепенно нарастващи дози от експерименталното антитяло TB-403.

Наблюденията на екипа показват, че децата понасят терапията добре и тя е безопасна. Дори малки концентрации на антитялото забавят растежа на тумора. При седем от децата изследователите установяват стабилизиране и спиране на прогресията на заболяването, а при други четири туморът спира да расте за период от над три месеца.

„Резултатите от клиничните изпитвания са от особен интерес за нас. Не само придобихме нови знания, но и доказахме, че блокирането на PIGF е безопасно за хората, а това прави подхода ни обещаващ, особено когато става дума за терапия, насочена срещу рака на мозъка при децата“, казва водещият изследването проф. Ракеш Джейн от Масачузетската болница.

Изводите от фаза 1 на клиничните проучвания показват, че лечението с TB-403 трябва да бъде тествано в по-мащабни изследвания както сред деца с напреднал медулобластом, така и сред малчугани, при които заболяването е в много ранен етап.

За проф. Ракеш Джейн

Проф. Ракеш Джейн е специалист по туморна биология в Харвардското медицинско училище. Директор е на лабораторията за туморна биология в Масачузетската болница. Известен е с изследователската си работа върху биологията на тумора и е пионер в областта на туморната микросреда. Признат е сред научната общност за основополагащите му открития в областта на туморната биология и биоинженерството.

Проф. Ракеш Джейн е особено известен с новия принцип за лечение на злокачествени и незлокачествени заболявания, наречен нормализиране на васкулатурата. Концепцията му променя фундаментално мисленето на учени и медици за начините, по които действат антиангиогенните агенти и как да се комбинират по възможно най-добрия начин с други терапии, за да има много по-добри резултати при лечението на болните.