Услугите на Националната генетична лаборатория ще бъдат достъпни за пациентите от цялата страна

От началото на месец октомври 2014 г. пациентите от цялата страна ще могат да се възползват от услугите на Националната генетична лаборатория - НГЛ (Лаборатория по Клинична генетика, СБАЛАГ "Майчин дом" - София), без да се налага да напускат родните си места.
Широкият набор от генетични изследвания за носителство ще бъдат достъпни навсякъде в страната благодарение на партньорството между НГЛ и компания НМ Дженомикс, която ще подсигурява организирането, обслужването, логистиката на пробите и получаването на резултатите на всички желаещи в страната, за които придвижването до столицата е трудно, а понякога и невъзможно.
НГЛ е център за диагностика, профилактика и контрол на лечението на над 120 редки генетични болести и генетични предразположения. Тя поддържа Национална ДНК банка и Национален генетичен регистър и е един от най-важните центрове в България за обучение на наши и чужди студенти и специализанти в областта на молекулярната медицина.
Благодарение на високото качество на услугите, както и на огромния набор от изследвания, които провежда, в Националната генетична лаборатория годишно се изследват около 100 000 пациенти по различни направления.
НМ Дженомикс е Групова практика за специализирана медицинска помощ, насочена към разработване и позициониране на българския пазар на генетични изследвания в сферата на пренаталната грижа - неинвазивни тестове за най-честите генетични аномалии при плода - Пренатест, заболявания като муковисцидоза, тромбофилия и др., както и в сферата на онкологията.
Със своя многогодишен опит в обслужването на пациенти от цялата страна компанията ще подпомага достъпа им до изследванията на най-голямата генетична лаборатория в страната.
С настоящото сътрудничество се премахва необходимостта от транспорт на пациента и личното му присъствие в сградата на СБАЛАГ "Майчин дом" - София, където се помещава НГЛ, като същевременно се гарантират доказаните от НГЛ качество на изследването и достоверност на резултатите.
-
Терапия с технологията за генно редактиране Crispr-Cas9 блокира рядкото генетично заболяване ангиоедем
-
Повечето патогенни генетични варианти крият малък риск от развитие на болест
-
Генна терапия спаси живота на новородено бебе с остър дефицит на чернодробен ензим
-
Установени са мутации в човешката сперма, които причиняват тежки заболявания при децата
Коментари към Услугите на Националната генетична лаборатория ще бъдат достъпни за пациентите от цялата страна