„Pfizer“ ще разреши и на други компании да произвеждат хапчето paxlovid за лечение на COVID-19

Вчера, 16.11.2021-а, американската фармацевтична компания „Pfizer“ съобщи, че, ако медикаментът paxlovid получи разрешение от регулаторните власти, ще позволи и на други компании да го произвеждат. Целта е в по-бедните и слаборазвити държави то да се предлага на по-ниска цена. Собствениците смятат да дадат право за производство на 95 страни, което означава, че близо 53% от световното население ще може да се възползва от новия продукт.

„Pfizer“ няма да изисква процент от печалбата

„Pfizer“ няма да изисква процент от прихода на всяка от фирмите производители по света, което още повече ще намали цената на антивирусния препарат. Това обаче ще се случи едва когато той премине успешно клиничните изпитания и получи разрешение от съответните органи.

Международната организация на ООН за патентоване на медицински продукти, която е базирана в Женева, има за цел да ускори разработването на лекарства за страни със слаборазвита икономика. Според директора й Естебан Бъроун, ако хапчето на „Pfizer“ получи разрешение, „е въпрос на месеци то да започне да се произвежда и по света.“

Комбиниран прием на паксловид и ниска доза от ХИВ препарата ритонавир

„Pfizer“ няма да търси процент от печалбата на компаниите производители, докато COVID-19 продължава да се счита официално за Непосредствена международна заплаха за общественото здраве според класификацията на СЗО.

Паксловид (Paxlovid), или PF-07321332, представлява антивирусен препарат, който все още е в процес на проучване и изпитване. Той е насочен към блокиране активността на протеазата на SARS-CoV-2-3CL – ензим, необходим на коронавируса, за да се репликира.

Комбинираният прием с ниска доза от ХИВ препарата ритонавир забавя изхвърлянето на паксловид от организма. По този начин хапчето запазва високата си концентрация за по-дълго време в тялото, което означава и по-упорита борба с коронавируса.

Изпълнителният директор на „Pfizer“ Албърт Бурла увери, че „антивирусните лекарства имат потенциал да предпазят човека от тежко протичане на COVID-19.“

Докато изборът на ваксини срещу заразяване с коронавирус е голям, то медикаментите за лечение на хора, които вече са заразени, е твърде ограничен, което налага още по-ускорено вземане на решения от здравните власти.

Начин на приложение на паксловид

След евентуално разрешение за спешна употреба, паксловид ще се приема два пъти дневно. Всеки прием ще включва 2 таблетки паксловид от 150 мг и една таблетка ритонавир от 100 мг.

Споразуменията на „Unitaid“ с „Pfizer“ и „Merck“

„Unitaid“ – организацията, чийто фокус на работа е въвеждането на иновации за диагностика, лечение и превенция на болести в бедните страни, стои в основата на споразумението с гиганта „Pfizer“.

„По време на пандемия всяка минута е от значение. Спестеното време е спасен живот. Договорът с компанията „Pfizer“ ще ни даде възможност да осигурим медикамента за хора, които при други обстоятелства не биха могли да го получат“, заяви директорът на „Unitaid“ Филип Дюнтон.

Крайният срок, в който заинтересованите страни могат да подадат заявления за производство на антивирусното лекарство, е 6 декември 2021 г.

Подобно споразумение бе подписано през месец октомври с конкурента на компанията – „Merck & Co“ за хапчето молнупиравир, което ще се достави до 105 слаборазвити страни.

Предимствата на двата продукта под формата на таблетка са, че се произвеждат по-лесно и по-бързо от ваксините, не изискват специална температура при транспортиране и съхранение и могат да се приемат от пациента, без нужда от лекарска помощ.

Според Бъроун „хапчето може да промени изцяло ситуацията“. Той добави още, че цената на медикамента на „Pfizer“ за лечение на COVID-19 все още не е оповестена, но „предвид конкурентните условия вероятно ще бъде ниска.“ Представители на „Лекари без граници“ предполагат, че тя ще варира около 700 долара за цял курс на лечение, което е близко до цената на молнупиравир.