Тест открива левкемия със 100% точност

Акценти

Екип изследователи от Dana-Faber Cancer Institute (Институт за рака Дана-Фарбър) в Бостън, САЩ, създават тест за бърза молекулярна диагностика, базиран на CRISPR за две форми на левкемия, задвижвани от мутации, които включват и генни сливания. Технологията открива точно наличието на тези генни сливания при остра промиелоцитна левкемия и при хронична миелоидна левкемия в проби на пациенти.

Тестът и затова как бързата диагностика на левкемията спасява

Технологията е изградена върху базираната на CRISPR платформа SHERLOCK, която първоначално е създадена за приложение при инфекциозни заболявания.

Тестът търси в кръвната проба низове от РНК. Прави го по начина, по който тестов редактор търси конкретни думи в документ.

>>>Съществуват ядрени РНК, които не се променят през целия живот

Във всяка болест има две различни и известни промени, а всеки тест е подготвен да търси точно тези две последователности, които са специфични за болестта. Учените поясняват, че 95% от хората, страдащи от остра промиелоцитна левкемия (APL) и от хронична миелоидна левкемия (CML), които имат промени в слети гени, имат и една от тези известни последователности.

Екипът тества диагностиката върху проби от кръв и костен мозък от пациентите и с двата вида левкемия, лекувани както в при тях в Бостънския раков институт, така и в Медицинския институт „Джонс Хопкинс“ и в Женската болница Бригам.

Резултатите показват точност до 100%. Подобни са и резултатите от тестовете, които учените правят от изсушени кръвни проби от пациенти с хронична миелоидна левкемия от райони, в които има ограничени възможности и ресурси за диагностика като Африка, Азия, Централна Америка и Океания.

Ръководителят на проучването доц. Колман Линдсли, специалист по медицинска онкология, подчертава, че създаденият от тях тест ще запълни празнините в достъпността. Другото предимство е, че: „Диагностичният тест може да бъде използван в среда с ниски ресурси, при това без да са нужни високо специализирани специалисти“, казва доц. Линдсли.

>>>Експерименталната CAR-T терапия излекува напълно болни от рак на кръвта

„Не знаем колко хора не са били лекувани, просто защото няма достъпна диагностика“, казва от своя страна друг от авторите д-р Рахул Ведула. Специалистът споделя още, че тестът може да бъде направен дори в спешно отделение и в рамките на няколко часа лекарят да знае дали пациентът има нужда от животоспасяващо лекарство.

Колко е важна диагностиката

„Ако не може да бъде диагностицирано едно заболяване, няма никакво значение дали съществува ефективно лечение за него“, категоричен е доц. Колман Линдсли, който така аргументира работата на екипа по създаването на бързи и точни тестове за рак, които могат да бъдат използвани на място.

Резултатите могат да бъде разчетени до два часа.

В статията, представяща резултатите и публикувана в Blood, авторите посочват, че тъй като „бързата и достъпна молекулярна диагностика за левкемии, предизвикани от сливане при APL и CML не е налична и създава бариера за навременна диагноза и ефективна таргетна терапия в много болници, ние разработихме базирани на CRISPR тестове за откриване на транскрипт на РНК сливане, като използвахме SHERLOCK за диагностика на левкемии, предизвикани от синтез.“

Факт е, че прецизната молекулярна диагностика се осъществява в големите онкологични центрове и институти. Останалите изпращат кръвните проби до лаборатории, а това отнема от няколко дни до седмица за резултатите.

В случаите на остра промиелоцитна левкемия забавянето може да застраши живота, тъй като хората, развиващи този вид левкемия, се изложени на висок риск от смърт заради кървене в интервала между началото на заболяването и на лечението. А терапията с транс ретиноева киселина намалява незабавно риска от кървене.

Данните показват, че когато бързата молекулярна диагностика е лесно достъпна, по-малко от един на всеки десет души със слят ген умира, но когато няма достъпна дагностика, докато чака поставянето на диагноза умира всеки трети пациент.