Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем
Мотото, избрано за отбелязването на Международния ден на наследствения ангиоедем (НАЕ) на 16 май, е „Аз страдам от НАЕ! Ще бъда по-силен с твоята подкрепа“. Организаторите от Асоциация НАЕ приканват за съпричастност, защото вярват, че хората с тази диагноза ще бъдат много по-силни, когато някой застане до тях.
Община Пловдив стана част от инициативата, осветявайки сградата си в синьо. Подкрепа болните получиха от неправителствени организации и учебни заведения.
Наследственият ангиоедем е изключително рядко, но и застрашаващо живота генетично заболяване. То се проявява при един на 10 000 или 50 000 души. Характеризира се с отоци по тялото, а подуването на гърлото или на дихателните пътища може да доведе до смърт чрез задушаване. Специалистите обясняват, че тъй като става дума за наследствено заболяване, едно дете има 50% вероятност да наследи НАЕ, когато един от родителите е с това заболяване. В същото време наблюденията показват, че в 25% от случаите на НАЕ става дума за спонтанна мутация на гена С1-инхибитор при зачеването. Страдащите имат дефект в гена, който контролира кръвния протеин, наречен С1 инхибитор. Дефектът провокира биохимичен дисбаланс, който води до подуване.
Идеята на международния ден е да бъде повишена осведомеността за НАЕ сред обществото, но и да стане ясно, че болните са в състояние да водят съвсем нормален и здравословен живот, когато лечението и грижите са навременни и подходящи.
За да покажете своята подкрепа от българската Асоциация призовават всеки, който иска, да стане част от глобалния марш за НАЕ. Затова е нужно само да изминете определено разстояние и да го запишете в приложения линк тук.
От Асоциацията съобщават, че предстои провеждането на обучителен семинар, който организират за хора с НАЕ и техните близки.
Редактор: Гергана Караилиева
Източник: Асоциация НАЕ
НОВИНАТА е свързана към
- Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
- Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
- FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
- Една история за остър вял миелит, много трудности и не по-малко надежда
- Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
- Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
- Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
- Кръвен тест ускорява диагностицирането на редки болести при бебета
- Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
- Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
Коментари към Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем