Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Здравна медия Здравни новини Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем

Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем

от 16 май 2019г., обновено на 30 май 2019г.
Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Мотото, избрано за отбелязването на Международния ден на наследствения ангиоедем (НАЕ) на 16 май, е „Аз страдам от НАЕ! Ще бъда по-силен с твоята подкрепа“. Организаторите от Асоциация НАЕ приканват за съпричастност, защото вярват, че хората с тази диагноза ще бъдат много по-силни, когато някой застане до тях.

Община Пловдив стана част от инициативата, осветявайки сградата си в синьо. Подкрепа болните получиха от неправителствени организации и учебни заведения.

Наследственият ангиоедем е изключително рядко, но и застрашаващо живота генетично заболяване. То се проявява при един на 10 000 или 50 000 души. Характеризира се с отоци по тялото, а подуването на гърлото или на дихателните пътища може да доведе до смърт чрез задушаване. Специалистите обясняват, че тъй като става дума за наследствено заболяване, едно дете има 50% вероятност да наследи НАЕ, когато един от родителите е с това заболяване. В същото време наблюденията показват, че в 25% от случаите на НАЕ става дума за спонтанна мутация на гена С1-инхибитор при зачеването. Страдащите имат дефект в гена, който контролира кръвния протеин, наречен С1 инхибитор. Дефектът провокира биохимичен дисбаланс, който води до подуване.

Идеята на международния ден е да бъде повишена осведомеността за НАЕ сред обществото, но и да стане ясно, че болните са в състояние да водят съвсем нормален и здравословен живот, когато лечението и грижите са навременни и подходящи.

За да покажете своята подкрепа от българската Асоциация призовават всеки, който иска, да стане част от глобалния марш за НАЕ. Затова е нужно само да изминете определено разстояние и да го запишете в приложения линк тук.

От Асоциацията съобщават, че предстои провеждането на обучителен семинар, който организират за хора с НАЕ и техните близки.

Редактор: Гергана Караилиева
Източник: Асоциация НАЕ

Още по темата:
  • Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата
  • Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
  • Краят на един живот: Ален Кок, мъжът, който поиска да умре достойно Краят на един живот: Ален Кок, мъжът, който поиска да умре достойно
  • ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
5.0/5 1 оценка

Коментари към Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем
    www.framar.bg 
    на 17 December 2025 в 20:30
    Коментирайте "Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем"

НОВИНАТА е свързана към

  • Pegcetacoplan води до пълна ремисия на рядко бъбречно заболяване при децата
  • Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
  • Краят на един живот: Ален Кок, мъжът, който поиска да умре достойно
  • ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
  • Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
  • Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
  • На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
  • СЗО: В централна Флорида са регистрирани най-много случаи на проказа
  • Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената
  • За първи път в България ще се проведе обучение по редки болести на специалисти от чужбина
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Епидемия в Куба - расте броят на заразените с комбинация от няколко вирусаЕпидемия в Куба - расте броят на заразените с комбинация от няколко вируса

Епидемия в Куба - расте броят на заразените с комбинация от няколко вируса

от 17 дек 2025г.Прочети повече
Сърдечносъдовите заболявания са водеща причина за смърт и инвалидност в ЕССърдечносъдовите заболявания са водеща причина за смърт и инвалидност в ЕС

Сърдечносъдовите заболявания са водеща причина за смърт и инвалидност в ЕС

от 17 дек 2025г.Прочети повече
Билки и билкови рецепти при ларингитБилки и билкови рецепти при ларингит

Билки и билкови рецепти при ларингит

от 17 дек 2025г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Да си поговорим честно за ПМС, хормоните и "онези дни"...

преди 7 дни, 7 часа и 30 мин.

Биомаркерите са ключът към правилното лечение на рака на белия дроб

преди 47 дни, 9 часа и 26 мин.
Всички

АНКЕТА

Ще гласувате ли на предсрочните парламентарни избори?

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

КОЛАГЕНОВ ПРОТЕИНОВ БАР КОКОС 50 г * 12 RICE UP!

ПРОТЕИНОВ БАР ДИЛАЙТ БИСКВИТА И КРЕМ 60 г * 12 FITSPO

КОЛАГЕНОВ ПРОТЕИНОВ БАР ТОФИ КАРАМЕЛ 50 г * 12 RICE UP!

СКОТИШ ФАЙН ТРЪН/ПИПЕР КР.ЛИЦЕ 100мл НОВ

БЕТЪР Ю ОРАЛЕН СПРЕЙ ЗА КОСА, КОЖА И НОКТИ 15 мл

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

НЕПТУН СРЕБЪРНА ВОДА 10 мг / 1 л 100 мл

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 дек 2025г. в 16:56:14

НЕПТУН СРЕБЪРНА ВОДА 10 мг / 1 л 100 мл

Коментар на: Георгиев от 17 дек 2025г. в 15:59:53

СИНДЖАРДИ таблетки 5 мг / 850 мг * 60

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 дек 2025г. в 14:19:43

ЯСМИН 0,03 mg / 3 mg филмирани таблетки * 21

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 дек 2025г. в 14:12:23

ФАМОТИДИН таблетки 20 мг * 20 АЛКАЛОИД

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 дек 2025г. в 14:11:51
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2025 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival