Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Здравна медия Здравни новини Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем

Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем

от 16 май 2019г., обновено на 30 май 2019г.
Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Мотото, избрано за отбелязването на Международния ден на наследствения ангиоедем (НАЕ) на 16 май, е „Аз страдам от НАЕ! Ще бъда по-силен с твоята подкрепа“. Организаторите от Асоциация НАЕ приканват за съпричастност, защото вярват, че хората с тази диагноза ще бъдат много по-силни, когато някой застане до тях.

Община Пловдив стана част от инициативата, осветявайки сградата си в синьо. Подкрепа болните получиха от неправителствени организации и учебни заведения.

Наследственият ангиоедем е изключително рядко, но и застрашаващо живота генетично заболяване. То се проявява при един на 10 000 или 50 000 души. Характеризира се с отоци по тялото, а подуването на гърлото или на дихателните пътища може да доведе до смърт чрез задушаване. Специалистите обясняват, че тъй като става дума за наследствено заболяване, едно дете има 50% вероятност да наследи НАЕ, когато един от родителите е с това заболяване. В същото време наблюденията показват, че в 25% от случаите на НАЕ става дума за спонтанна мутация на гена С1-инхибитор при зачеването. Страдащите имат дефект в гена, който контролира кръвния протеин, наречен С1 инхибитор. Дефектът провокира биохимичен дисбаланс, който води до подуване.

Идеята на международния ден е да бъде повишена осведомеността за НАЕ сред обществото, но и да стане ясно, че болните са в състояние да водят съвсем нормален и здравословен живот, когато лечението и грижите са навременни и подходящи.

За да покажете своята подкрепа от българската Асоциация призовават всеки, който иска, да стане част от глобалния марш за НАЕ. Затова е нужно само да изминете определено разстояние и да го запишете в приложения линк тук.

От Асоциацията съобщават, че предстои провеждането на обучителен семинар, който организират за хора с НАЕ и техните близки.

Редактор: Гергана Караилиева
Източник: Асоциация НАЕ

Още по темата:
  • Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
  • FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
  • Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
  • Кръвен тест ускорява диагностицирането на редки болести при бебета Кръвен тест ускорява диагностицирането на редки болести при бебета
5.0/5 1 оценка

Коментари към Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем
    www.framar.bg 
    на 19 June 2026 в 22:23
    Коментирайте "Асоциация НАЕ отбелязва Международния ден на наследствения ангиоедем"

НОВИНАТА е свързана към

  • Спасяват живота на жена с изключително рядко неврологично заболяване
  • Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
  • FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
  • Една история за остър вял миелит, много трудности и не по-малко надежда
  • Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
  • Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
  • Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
  • Кръвен тест ускорява диагностицирането на редки болести при бебета
  • Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
  • Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Рискови при белодробна артериална хипертония са 20 мутации на гена ACVRL1Рискови при белодробна артериална хипертония са 20 мутации на гена ACVRL1

Рискови при белодробна артериална хипертония са 20 мутации на гена ACVRL1

от 19 юни 2026г.Прочети повече
Широко използвани консерванти могат да повишат риска от хипертония и сърдечносъдови заболяванияШироко използвани консерванти могат да повишат риска от хипертония и сърдечносъдови заболявания

Широко използвани консерванти могат да повишат риска от хипертония и сърдечносъдови заболявания

от 19 юни 2026г.Прочети повече
Генна терапия облекчава симптомите на атаксия на фридрайхГенна терапия облекчава симптомите на атаксия на фридрайх

Генна терапия облекчава симптомите на атаксия на фридрайх

от 19 юни 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Рибата заек — едно от най-опасните създания в Средиземно море

преди 11 часа и 54 мин.

Тихият инфаркт (безсимптомна миокардна исхемия) – когато сърцето мълчи

преди 15 дни, 11 часа и 42 мин.
Всички

АНКЕТА

Позволявате ли на децата ви да използват социални мрежи

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

НАНГА МАГНЕЗИЙ МАЛАТ капсули * 100

НАНГА L-ТРИПТОФАН капсули 400 мг * 30

СЪН ЛАЙК ОХЛАЖДАЩ ГЕЛ ЛОСИОН С ХИАЛУРОНОВА КИСЕЛИНА 200 мл

ОСТРОВИТ КРЕАТИН МОНОХИДРАТ НАТУРАЛ на прах 1000 г НЕОВКУСЕН

ЦЕЛЕС ТИАНЕ КРЕМ ЗА ЛИЦЕ ВСИЧКО В ЕДНО 50 г

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

ИБЕРОГАСТ перорални капки 20 мл BAYER

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 19 юни 2026г. в 12:58:37

РОГОДЕКС капки 10 мл

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 19 юни 2026г. в 12:52:52

ИБЕРОГАСТ перорални капки 20 мл BAYER

Коментар на: Диана Йонкова от 19 юни 2026г. в 12:52:34

НАТУРСЛИМ АКТИСЛИМ капсули * 60

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 19 юни 2026г. в 12:48:18

ВЕЗИКЕЪР таблетки 5 мг * 30

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 19 юни 2026г. в 12:22:57
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival