Здравната каса и Министерство на здравеопазването превръщат пациенти на биологична терапия в изчезващ вид
На 30 октомври от 10 часа в Министерство на здравеопазването и от 11 ч. в Националната здравноосигурителна каса ще се проведе символична церемония за връчване на ново издание на Червената книга на изчезващите видове.
Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит (АПРА) и Българско сдружение на болните от болест на Бехтерев (БСБББ) ще подарят книгата на институциите, тъй като пациентите, ползващи биологична терапия в България са превърнати в изчезващ вид заради нечовешките решения на институциите.
За да могат да водят нормален живот - без болка, голяма част от пациентите с ревматични заболявания имат нужда от биологична терапия - най-съвременното и ефективно до момента лечение.
В България едва около 4500 пациента с ревматични заболявания се лекуват с нея.
Ако влязат в сила новите критерии на здравната каса за лечение с биологична терапия, тези 4500 души ще се окажат ПОСЛЕДНИТЕ БЪЛГАРСКИ ПАЦИЕНТИ, които използват най-съвременното лечение в света. Те са изчезващите пациенти.
Заедно с Червената книга пациентите ще връчат на здравните институции и своите искания за промяна на критериите, а именно:
• До момента, в който не се актуализира Наредба № 39 за диспансеризациите и профилактичните прегледи по начин, който да отговаря на нуждите на пациентите на биологична терапия, този критерии да отпадне. В момента диспансеризацията на практика е неосъществима и заради малкия брой ревматолози (около 80 души за над 4500 пациенти на биологична терапия).
• Най-после от НЗОК и Министерство на здравеопазването да изпълнят обещанието си и да сформират работна група за актуализиране на Наредба № 39.
• Докато трае административното безвремие, времето ни изтича и липсата на лечение ни инвалидизира с всеки нов изминал ден.
Всеки може да подкрепи исканията на пациентите, като се включи в петицията на: http://www.peticiq.com/revma
- Боряна Ботева: Новата цена на Имуновенина е абсурдна и непосилна за страдащите от системен лупус
- Българското дружество по ревматология с препоръки към пациенти с ревматологични заболявания по време на пандемията от коронавирус
- МЗ не приема проекта за промени в Закона за лекарствата, чрез които лечението с имуновенин се заплаща от Касата
- Чайкафарма регистрира „МориВид“, лекарство за хората с лупус и ревматоиден артрит
НОВИНАТА е свързана към
- Д-р Зоя Стоянова
- Синузитът увеличава с до 40% риска от ревматологични заболявания
- Боряна Ботева: Новата цена на Имуновенина е абсурдна и непосилна за страдащите от системен лупус
- Българското дружество по ревматология с препоръки към пациенти с ревматологични заболявания по време на пандемията от коронавирус
- Чайкафарма регистрира „МориВид“, лекарство за хората с лупус и ревматоиден артрит
- МЗ не приема проекта за промени в Закона за лекарствата, чрез които лечението с имуновенин се заплаща от Касата
- На 10 май 2020-а отбелязваме Световния ден за борба с лупуса
- Пациенти с ревматологични заболявания на протест пред сградата на НЗОК
- Здравната каса отказва да спази решение на Върховния административен съд
- Боряна Ботева: Нужна е политическа воля за решаване на проблемите на хората с ревматоидни заболявания
Коментари към Здравната каса и Министерство на здравеопазването превръщат пациенти на биологична терапия в изчезващ вид