Здравната каса и Министерство на здравеопазването превръщат пациенти на биологична терапия в изчезващ вид

На 30 октомври от 10 часа в Министерство на здравеопазването и от 11 ч. в Националната здравноосигурителна каса ще се проведе символична церемония за връчване на ново издание на Червената книга на изчезващите видове.

Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит (АПРА) и Българско сдружение на болните от болест на Бехтерев (БСБББ) ще подарят книгата на институциите, тъй като пациентите, ползващи биологична терапия в България са превърнати в изчезващ вид заради нечовешките решения на институциите.

За да могат да водят нормален живот - без болка, голяма част от пациентите с ревматични заболявания имат нужда от биологична терапия - най-съвременното и ефективно до момента лечение.

В България едва около 4500 пациента с ревматични заболявания се лекуват с нея.

Ако влязат в сила новите критерии на здравната каса за лечение с биологична терапия, тези 4500 души ще се окажат ПОСЛЕДНИТЕ БЪЛГАРСКИ ПАЦИЕНТИ, които използват най-съвременното лечение в света. Те са изчезващите пациенти. 

Заедно с Червената книга пациентите ще връчат на здравните институции и своите искания за промяна на критериите, а именно:

•    До момента, в който не се актуализира Наредба № 39 за диспансеризациите и профилактичните прегледи по начин, който да отговаря на нуждите на пациентите на биологична терапия, този критерии да отпадне. В момента диспансеризацията на практика е неосъществима и заради малкия брой ревматолози (около 80 души за над 4500 пациенти на биологична терапия).
•    Най-после от НЗОК и Министерство на здравеопазването да изпълнят обещанието си и да сформират работна група за актуализиране на Наредба № 39.
•    Докато трае административното безвремие, времето ни изтича и липсата на лечение ни инвалидизира с всеки нов изминал ден.

Всеки може да подкрепи исканията на пациентите, като се включи в петицията на: http://www.peticiq.com/revma