Чайкафарма регистрира „МориВид“, лекарство за хората с лупус и ревматоиден артрит

До дни в аптечната мрежа у нас ще може да се намери медикаментът „МориВид“ (hydroxychloroquine sulfate 200 mg, film-coated tablets), съобщиха от „Чайкафарма“. От компанията изразиха увереност, че страдащите от ревматоидни заболявания могат да са спокойни и да не се притесняват за лечението си.

Повече от година над 4000 души у нас, които страдат от лупус, ревматоиден артрит и други диагнози в този спектър, са лишени от възможността да купуват нужните медикаменти и се налагаше да пътуват в чужбина, за да се снабдяват с тях. Ситуацията се изостри допълнително по време на кризата. През този период от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ) алармираха обществото, здравното министерство и институциите за проблема. Последното писмо до МЗ е от 3 юни 2020 г.. В него председателката на ОПРЗБ Боряна Ботева настоя институцията най-накрая реално да се погрижи за хората с ревматологични заболявания и те да получат остатъка от неизползвания за лечението на COVID-19 хидроксихлороквин.

На този фон съобщението на „Чайкафарма“ звучи обнадеждаващо. От компанията информират, че са разработили, произвели и регистрирали за употреба в България хидроксихлорокин сулфат в една галенова форма. Лекарството ще бъде в аптеките и болниците до дни, предстои и регистрацията му в десет страни от Европа до края на годината.

Хидроксихлорокинът не само липсваше на повече от 4000 души, но и се превърна в център на разгорещени дебати. А поводът е скандалът с публикацията от 22 май 2020-а в медицинско списание „Lancet“, в резултат на която спряха клиничните тестове, които трябваше да установят доколко успешно хидроксихлорокинът може да се прилага за лечение на COVID-19. Трима от четиримата автори на изследването се оттеглиха, реакцията на научната общност в света е бурна и продължават обвиненията за фалшификация на данните. На 3 юни 2020-а СЗО възобнови клиничните изпитвания на медикамента.