МЗ спешно да регламентира лечението със „Спинраза“ поиска управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев

Управителят на Здравната каса изпрати писмо до министър Кирил Ананиев, в което моли настоятелно спешно да бъде създадена регламентацията за приложението на „Спинраза“, което става извън общоустановения ред.

Доставката и отчитането на изключително скъпия медикамент се извършва по специален ред, който се определя от здравното ведомство.

В писмото си д-р Дечо Дечев припомня, че по време на срещата, проведена на 14 януари 2020-а, са обсъдени възможните варианти, по които казусът може да бъде решен. Лекарството се реимбурсира с Приложение 1 от Позитивния лекарствен списък, апликацията му става в определени болници и точно поради тази причина министерството трябва да регламентира разпространението му извън традиционния ред. По време на срещата заместник-министър Жени Начева е поела ангажимента до 16 януари 2020-а това да се случи и да бъдат уведомени всички страни по случая – болниците, търговецът на едро и НЗОК.

Фактът, че до 21 януари 2020 г. няма подобна информация, създава риск за децата, на които медикаментът трябва да бъде поставен, пише още д-р Дечо Дечев. Той уточнява, че Касата е издала протоколите и очаква единствено действия от страна на МЗ, за да бъде финализирана процедурата.

Управителят на НЗОК изпраща писмото по повод запитването на председателя на Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия. Веселин Радойчев се интересува именно за реда, по който ще се прилага „Спинраза“.

Иновативното лечение беше приложено за първи път през месец юни 2019-а на петнадесетгодишния Александър в Университетската „Александровска“. Тогава Веселин Радойчев заяви, че това е безспорна победа, но предстои дълъг път, за да може лечението да е достъпно за всички пациенти.

Факт е, че именно упоритата борба на членовете на Сдружението доведе до възможността и у нас да се прилага лечение със „Спинраза“ и да бъде включено в дейностите, които държавата реимбурсира.

От своя страна от здравното министерство увериха, че е създадена необходимата организация и не съществува риск лечението на децата със спинална мускулна атрофия да бъде прекъснато. Екип от министерството е провел разговори с болниците, където се прилага терапията и с дистрибуторите на "Спинраза", които са получили конкретни указания. Информирани са и родителите на децата, които биват лекувани.