Ще проследят ефекта върху пациенти на пет нови молекули
През 2019-а ще бъде проследен ефектът от приложението върху тежкоболни пациенти на пет скъпоструващи нови молекули за астма, онкохематологични и за множествена склероза. Заедно с одобрените 13 в края на миналата година общият брой на молекулите, които ще бъдат проследявани в следващите три години става 18.
Председателят на Националния съвет по цени и реимбурсиране проф. Николай Данчев припомни, че основната цел на проследяването е свързана с желанието да се избегнат нежелани лекарствени реакции в бъдеще, както и да се установи дали медикаментът действа и доколко резултатът от терапия е адекватен на стойността на лекарството. Това е и европейска практика, която е особено добре развита в Англия, Франция и Германия. Причината е, че в последните години иновациите навлизат с невероятна бързина и много често няма достатъчно време за проследяването на ефекта от приложението им.
Проф. Дачев насочи вниманието и към факта, че става дума за молекули, които не са за масова употреба.
Здравните заведения, в които ще се проследява ефектът, според наредбата, са Националните центрове и Университетските болници в София, Пловдив, Плевен и Варна.
През следващите три години тези нови молекули ще бъдат част от позитивния лекарствен списък. След като проследяването, което се осъществява за първи път у нас, приключи, едва тогава съобразно резултатите ще бъде взето решение дали молекулите да останат или не в списъка.
Редактор: Гергана Караилиева
Източник: bnr.bg
Снимка: ladepeche.fr
- Започва клинично изпитване на HOPO 14-1 – лекарство за премахване на радиоактивни замърсители
- Кабинетът даде зелена светлина за присъединяването ни към „Съюз за милион европейски геноми“
- Децата заслужават достъп до лекарства, разработени специално за тях
- По около хиляда българи месечно се включват в клинични проучвания
НОВИНАТА е свързана към
- Дисулфирам и Нератиниб, изследвани за евентуално лечение и на COVID-19
- Одобрена генна терапия с обещаващи резултати при ранна интервенция на метахроматична левкодистрофия MLD
- Методи за диагностициране на множествената склероза и първо клинично изследване на болестта от 20-ти век
- Децата заслужават достъп до лекарства, разработени специално за тях
- Лекарството KG5 спира размножаването на раковите клетки
- Експериментално лекарство възстановява косопада и кожните възпаления
- Дете с генетично костно заболяване оцелява благодарение на експериментално лекарство
- Експериментален медикамент намалява размера на тумори
- Това просто осъзнаване е свързано с 80% възстановяване от депресия, твърдят психолози
- Кабинетът даде зелена светлина за присъединяването ни към „Съюз за милион европейски геноми“
Коментари към Ще проследят ефекта върху пациенти на пет нови молекули