Германска медия твърди, че ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca е с 8% ефективност при хората над 65 години

Германският бизнес вестник „Handelsblatt„ публикува на своя уебсайт твърдение, че ваксината на „AstraZeneca“ и Оксфордския университет постига едва 8% ефективност сред възрастните хора над 65-годишна възраст. В отговор от компанията разработчик съобщиха, че информацията е „напълно невярна“ и отхвърлиха обвиненията.

AstraZeneca: „При всички възрастни хора, ваксинирани с нашата ваксина, се наблюдава силен имунен отговор“

Говорителят на компанията съобщи: „Твърденията, че ефективността на ваксината на „AstraZeneca“/ Оксфорд при хора над 65 години е само 8% са напълно неверни.

Комисията по ваксинации и имунизации във Великобритания даде своето разрешение за употребата на продукта при възрастните хора, а регулаторният орган по лекарствата и продуктите за здраве одобри използването й, без да е необходима промяна в начина на дозировка.

През ноември публикувахме в престижното списание „The Lancet“ информация, че при всички възрастни хора, ваксинирани с нашата ваксина, се наблюдава силен имунен отговор, тоест те изграждат специфични антитела, насочени към спайк протеина на коронавируса след поставяне на втората доза.“

Г-н Вачински, който публикува обвинението срещу фармацевтичния гигант, написа по-рано в „Tweeter“, че публикацията „потвърждава“ изключително ниската ефективност на продукта, а точните му думи бяха: „Информацията, че коронавирусната ваксина е само 8% ефективна при хората над 65-години, бе потвърдена от няколко източници, добре запознати с ваксинационната политика в Германия. Сред тях има членове на управляващата коалиция, но тъй като пожелаха да останат анонимни, не бихме могли да ги разкрием, нито да споделим използваните от тях данни.“

Препаратът на „AstraZeneca“ е одобрен за употреба във Великобритания, както и в някои други страни като Индия и Бразилия.

Очаква се ваксината да получи зелена светлина и от Европейската агенция по лекарствата (ЕMA), но според телевизия „BBC“ това най-вероятно ще се случи в края на месец яунари.

ЕС определи забавянето на доставките като „неприемливо“ и очаква стриктно изпълнение на договора

Отправените обвинения идват само няколко дни, след като решението на компанията да забави доставките за ЕС бе посрещнато с критика и бе определено като „неприемливо.“

От ръководството на фармацевтичната компания съобщиха, че причината за неспазване на сроковете за доставка на ваксините се крие в проблем с производствена база в Белгия.

Европейският комисар по здравеопазването Стела Кириакидис отговори: „Новият график за доставки не е приемлив за ЕС. Съюзът осигури финансиране за разработването, производството и доставката на тази ваксина и сега очаква да получи онова, за което е заплатил.

ЕС очаква подробна информация колко дози са произведени до момента от „AstraZeneca“, в коя производствена база и, ако са доставени вече до определени страни, кои са те.

До този момент отговорът от страна на компанията не е задоволителен.

Страните членки на ЕС очакват възможно най-скоро да получат предварително поръчаните и предплатени ваксини срещу COVID-19. Държим договорът да бъде изпълнен до последната си точка.“

Проблем с производствена база в Белгия

Говорителят на „AstraZeneca“ не даде подробности, а заяви: „Първата доставка ще е по-малка от очакваното.“

От компанията се оправдаха с „намален производствен капацитет в база, в която се създават ваксините за Европа.“

От Брюксел заплашиха, че ще прекъснат доставките на ваксината за Великобритания, ако компанията не намери начин да ускори производството.

Председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен проведе спешен разговор с ръководството на „AstraZeneca“ във връзка с настъпилите забавяния. Тя обвини изпълнителния й директор Паскал Сорио, че нарушава „договорните условия“, съгласно които до столиците на страните членки на ЕС трябва да бъдат доставени 400 милиона дози.

Председателят на Европейския съвет Шарл Мишел дори спомена, че е възможно да бъдат повдигнати обвинения срещу всяка компания, която не спази договорените срокове за доставка на ваксината срещу коронавирус.