Лекарството osimertinib намалява наполовина риска от смърт от рак на белия дроб

Приемът на лекарството osimertinib, произвеждано от фармацевтичната компания AstraZeneca, намалява наполовина риска от смърт на пациенти с рак на белия дроб, подложени на операция за отстраняване на тумора, сочи глобално проучване, ръководено от Университета „Йейл“, САЩ. Впечатляващите и безпрецедентни резултати са представени на годишната среща на Американското дружество по клинична онкология в Чикаго.

„Преди 30 години не можехме да направим нищо за тези пациенти.“, казва д-р Рой Хербст, водещ автор на изследването и заместник-директор на Yale Cancer Center. „Сега имаме това ефективно лекарство. Петдесет процента е значително постижение за заболяване като рак на белия дроб, което обикновено е резистентно към много лечения.“

>>> Изкуствен интелект, наречен Sybil, открива ранните признаци на рак на белите дробове

Проучването

Настоящото проучване включва 682 пациенти на възраст между 30 и 86 години от 26 държави, като целта му е да се определи дали osimertinib е ефективно лечение за недребноклетъчен рак на белия дроб – най-често срещаната форма на заболяването.

Всички участници, включени в изпитването, имат мутация на гена EGFR, който се открива при около една четвърт от случаите на рак на белия дроб в световен мащаб и при 40% от случаите в Азия. Мутацията е по-често срещана при жените, отколкото при мъжете, и при хора, които никога не са пушили.

Констатациите в края на проучването, продължило пет години, показват, че 88% от пациентите, които са приемали лекарството ежедневно след отстраняването на тумора, са все още живи в сравнение със 78% от тези, лекувани с плацебо. Като цяло учените наблюдават 51% по-нисък риск от смърт сред участниците, които са получавали osimertinib.

Безпрецедентен напредък

„Вълнуващите резултати добавят огромна тежест към по-ранните констатации от същото проучване, което показва, че лекарството намалява наполовина риска от рецидив на заболяването.“, заявява Хербст по време на годишната среща на Американското дружество по клинична онкология. „Доказано е, че лекарството променя практиката и трябва да се превърне в стандарт за грижа за една четвърт от пациентите с рак на белия дроб с EGFR мутация.“

Не всеки човек, диагностициран с рак на белия дроб, се теста за EGFR мутация, което трябва да се промени предвид констатациите на проучването, категоричен е Хербст. „Резултатите допълнително засилват необходимостта от идентифициране на пациентите с налични биомаркери при поставяне на диагнозата и преди началото на лечението.“

Ползата от приема на лекарството се наблюдава последователно във всички подгрупи на проучването, включително в тези с пациенти с първи, втори и трети стадий рак на белия дроб, независимо дали са подлагани на химиотерапия.

„Трудно е да се изкаже с думи колко важно е това откритие и колко време е отнело на научната общност, за да стигнем до тук.“, казва д-р Нейтън Пенел, експерт на Американското дружество по клинична онкология. „Това недвусмислено показва огромния напредък в битката срещу рака.“

„Петгодишна обща преживяемост при 88% от пациентите е невероятна новина.“, коментира Анджела Тери, председател на EGFR Positive UK – благотворителна организация за рак на белия дроб. „Достъпът до лекарство, чиято ефективност е доказана и чиито странични ефекти са поносими, означава, че пациентите могат да бъдат уверени и да се радват на добро качество на живот за по-дълго време.“

Към момента пациенти в Обединеното кралство, САЩ и други държави имат достъп до лекарството, но целта е да се увеличи броят на хората, които могат да се възползват от ефективното лечение.