Пациентите с редки невроендокринни тумори в България са 127

Между 60 и 80 процента от пациентите с редки невроендокринни тумори в България се диагностицират в напреднал стадий, показва национално проучване.
В края на 2013 г. с невроендокринни тумори са регистрирани 127 българи.
Само 6% от тези пациенти са се консултирали с терапевт за емоционалните аспекти на заболяването си.
Въпреки че са редки злокачествени болести, невроендокринните тумори стават все по-централна тема за медици и пациентски организации по три причини: заболеваемостта от тях прогресивно нараства, могат да засегнат всеки орган, за диагнозата и лечението им се изискват специални и скъпи технологии.
Вече е факт първото по рода си клинично ръководство за диагноза, лечение и наблюдение на най-честите невроендокринни тумори.
Още по темата:
-
Сдружение „Ретина България“ организира дискусия по предложенията за промени в националната регулация за редките болести и експертните центрове
-
Скъпи изследвания и невписване в регистъра спъват лечението на хората с редки болести
-
400 хиляди души в България страдат от редки заболявания
-
СЗО: В централна Флорида са регистрирани най-много случаи на проказа
НОВИНАТА е свързана към
- Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
- Ева Фростел за живота с миастения гравис: Уморявах се и не можех да говоря, но продължих напред
- ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
- Протестът на Асоциация пулмонална хипертония доведе до бърз резултат
- 400 хиляди души в България страдат от редки заболявания
- Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
- Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената
- Националният център по обществено здраве и анализи ще създаде три нови регистъра
- Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
- Редките вдъхновяват, остави следа!
Коментари към Пациентите с редки невроендокринни тумори в България са 127