Учени създадоха софтуер, откриващ наследствени заболявания при новородени чрез сканиране на лицето
Китайски изследователи от Детския медицински център и Педиатричния център в Шанхай разработиха софтуер, захранван от изкуствен интелект, който е предназначен за откриването на наследствени заболявания при новородени чрез сканиране на лицето.
Помощният инструмент може да диагностицира повече от 100 генетични нарушения, отличаващи се с определени черти на лицето, включително синдром на Корнелия де Ланге и синдром на Даун.
Например синдромът на Корнелия де Ланге се характеризира с тънки сраснали вежди, къс нос и ниско разположени уши, а характерните черти на синдрома на Даун са малки бели петна в ириса, плоско лице, бадемовидна форма на очите.
Базата данни на диагностичния инструмент е попълнена от богат набор медицински записи на модели на профила на лицето, като по този начин програмата успява самостоятелно да диагностицира наличието на редица наследствени заболявания.
Новият инструмент може да бъде прилаган за първоначален скрининг на новородени, с цел да се избегне пропусната или грешно поставена диагноза.
В момента софтуерът се използва успешно от педиатри в Шанхай.
scmp.com, forbes.com
- Терапия с технологията за генно редактиране Crispr-Cas9 блокира рядкото генетично заболяване ангиоедем
- Съществува клас лекарства, който може да подобри неврологичната функция при пациенти с рядко генетично нарушение, твърдят експерти
- Дете с нелечимо генетично заболяване живее благодарение на ензимна заместителна терапия
- Кръвен тест открива генетични увреждания на плода още в ранна бременност
Продукти свързани с НОВИНАТА
ГАРДИГО СОЛАРНО УЛТРАЗВУКОВО УСТРОЙСТВО ПРОТИВ ПТИЦИ 150 кв.м. 60090-10
БРУЕР Z.ZERO CLOCK ГРИВНА ЗА ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ КОМАРИ
УБОЖДАЩО УСТРОЙСТВО ЗА АПАРАТ ЗА ИЗМЕРВАНЕ НА КРЪВНА ЗАХАР БИОНАЙМ GD 500
БОИРЕР УСТРОЙСТВО ЗА КОНТРОЛ НА ПОЗИЦИЯТА НА ТЯЛОТО PC 100
Безплатна доставка за България!УБОЖДАЩО УСТРОЙСТВО ЗА АПАРАТ WELLION PRO
БОИРЕР УСТРОЙСТВО ЗА ЗАСПИВАНЕ SL 10
НОВИНАТА е свързана към
- Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си
- Изобретиха уред, който ще помага на жени при инконтиненция на урина
- Терапия с технологията за генно редактиране Crispr-Cas9 блокира рядкото генетично заболяване ангиоедем
- Съществува клас лекарства, който може да подобри неврологичната функция при пациенти с рядко генетично нарушение, твърдят експерти
- Компания разработи устройство, лекуващо мигрена с въздух
- Кръвен тест открива генетични увреждания на плода още в ранна бременност
- Дете с нелечимо генетично заболяване живее благодарение на ензимна заместителна терапия
- Работят по създаването на система за визуализация на кръвоносните съдове
- Глюкозомер
- Как да си направим стилна поставка за таблет с дъска за рязане
Коментари към Учени създадоха софтуер, откриващ наследствени заболявания при новородени чрез сканиране на лицето