Учени създадоха софтуер, откриващ наследствени заболявания при новородени чрез сканиране на лицето

Китайски изследователи от Детския медицински център и Педиатричния център в Шанхай разработиха софтуер, захранван от изкуствен интелект, който е предназначен за откриването на наследствени заболявания при новородени чрез сканиране на лицето.

Помощният инструмент може да диагностицира повече от 100 генетични нарушения, отличаващи се с определени черти на лицето, включително синдром на Корнелия де Ланге и синдром на Даун.

Например синдромът на Корнелия де Ланге се характеризира с тънки сраснали вежди, къс нос и ниско разположени уши, а характерните черти на синдрома на Даун са малки бели петна в ириса, плоско лице, бадемовидна форма на очите.

Базата данни на диагностичния инструмент е попълнена от богат набор медицински записи на модели на профила на лицето, като по този начин програмата успява самостоятелно да диагностицира наличието на редица наследствени заболявания.

Новият инструмент може да бъде прилаган за първоначален скрининг на новородени, с цел да се избегне пропусната или грешно поставена диагноза.

В момента софтуерът се използва успешно от педиатри в Шанхай.