България ще получи над милион дози от адаптираната ваксина срещу COVID-19 – Comirnaty Omicron XBB.1.5

България ще получи 1 300 000 дози от ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BionNTech и подвида XBB.1.5. Това е възможно по силата на допълнителното споразумение за достъп до адаптирани ваксини за държавите членки на Европейския съюз. Ваксините ще пристигнат у нас веднага след като Европейската комисия ги одобри за употреба.

Адаптираната ваксина срещу COVID-19

Ваксината на Pfizer/BionNTech е съобразена с новите варианти на COVID-19. Адаптирана е по начин, който отговаря по-ефикасно на циркулиращите в момента варианти. Разработена е за насочване към Омикрон ХВВ като това е направено в съответствие с препоръките на ЕМА, на Европейския център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC), СЗО и други международни регулаторни органи.

Адаптираните ваксини имат същото действие като оригиналните. Настоящата съдържа иРНК молекули, които създават шиповия протеин на подварианта Омикрон ХВВ.1.5. Вирусът се нуждае от шиповия протеин, за да навлезе в клетките на тялото и може да бъде различаван между вариантите на вируса.

>>> За ваксините и опасенията: думата има науката

След ваксинацията някои от клетките ще разчетат инструкциите на иРНК и ще произведат шипови протеини. Така имунната система ще разпознае протеина като чужд и ще активира своите естествени защити срещу тях – антитела и Т клетки. Ако по-късно ваксинираният се зарази с вируса, то имунната му система веднага ще разпознае шиповия протеин на повърхността и ще го атакува. Когато работят заедно имунните клетки и антителата предпазват от COVID-19 като убиват вируса и не позволяват той да навлезе в клетките на тялото.

Ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BionNTech Comirnaty получава за първи път разрешение за разпространение в ЕС през декември 2020 г.. През септември 2022 г. са одобрени и адаптирани версии на ваксината, насочени към щамовете BA.1 и BA.4-5.

Решението на ЕМА

На 30 август 2023 г. Комитетът по лекарствата за хуманна употреба на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва да бъде разрешена употребата на адаптирана ваксина Comirnaty на Pfizer/BionNTech, която е насочена към подварианта Омикрон XBB.1.5.

Ваксината е предназначена за възрастни и деца над 6 месеца.

>>> Около 300 000 деца под 5-годишна възраст в САЩ са получили поне една доза ваксина срещу COVID-19

Решението на регулатора е взето след поредното подробно анализиране и запознаване на експертите с всички налични данни за ваксината, сред които и тези за нейната безопасност, ефикасност и имуногенност, тоест колко добре е в състояние да предизвика имунен отговор. Направена е оценка и нови лабораторни данни, които показват, че адаптираната ваксина срещу ХВВ.1.5 и сродни щамове дава силен отговор на вируса SARS-CoV-2.

>>> „Pfizer“ разработва комбинирана ваксина срещу всички варианти на коронавируса

ЕМА изпрати препоръката, с която разрешава употребата на ваксината, до Европейската комисия. След като ЕК я одобри за употреба, ще започне и нейното разпространение в страните от ЕС.

Ваксината Comirnaty Omicron XBB.1.5 в България

От Министерството на здравеопазването съобщават, че първата доставка от над 80 000 дози трябва да бъде получена в периода 18 до 24 септември 2023 г. Тези ваксини са за възрастни и деца над 12 години.

>>> Ваксината срещу COVID-19 на „Pfizer” е 93% ефективна за предотвратяване на хоспитализация при подрастващите

Дозите от Comirnaty Omicron XBB.1.5, които ще пристигнат в дните от 25 до 30 септември ще бъдат за деца от 6 месеца до 11 години.

От здравното ведомство напомнят, че ваксините са безплатни.

>>> 12 чести заблуди и въпроси за SARS-CoV-2, COVID-19 и ваксините

Очаква се Националният експертен съвет по имунизации да направи препоръки до здравния министър за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи в страната.