ЕМА набеляза спешни действия срещу предозирането с метотрексат

Комитетът за безопасност на Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) набеляза действия, насочени към възможността да се предотврати предозирането при приема на лекарството „Метотрексат“. Решението е взето, след като става ясно, че има пациенти, които са приемали медикамента всеки ден, а не веднъж седмично и това е довело до сериозни последствия и дори до смъртни случаи.

Лекарства, в които метотрексатът е активно вещество, са предназначени за лечение на възпалителни заболявания и рак. Когато се използват като противовъзпалително средство за лечение на артрит и псориазис например, те се приемат веднъж в седмицата. За някои видове рак е нужна по-голяма доза и медикаментът се приема по-често.

Неправилното приложение води до сериозни и нежелани реакции и дори до фатален край. Предозирането е в състояние да провокира токсични реакции. Най-често хората са се оплаквали от кървене, необичайна отпадналост, язви в устата, гадене, повръщане.

Скорошно проучване във Франция предполага, че рискът от менингиома (рядък, обикновено доброкачествен тумор на мозъчните мембрани и гръбначния мозък), дори и много нисък, се увеличава при хора, които приемат високи дози ципротерон за дълъг период.

Специалистите от Комитета по безопасност въвеждат ограничение за това кой може да изписва лекарствата, настояват за много по-видими и открояващи се надписи върху опаковката и не на последно място за предоставянето на материали с повече информация и за пациентите, и за медицинските специалисти. Взето е още решение таблетките вече да бъдат предлагани като блистери, а не както до момента в шишенца.

Членовете от Комитета за оценка на риска по отношение на лекарствената безопасност на ЕМА ще проучат доказателствата, след което ще направят своите препоръки, за да може рискът от грешки при дозирането да се сведе до минимум.