На 18 юни 2020-а Националният съвет по цени и реимбурсиране ще разгледа предложението за медикамента „МориВид“
Съветът по цени и реимбурсиране ще разгледа предложението за цената на „МориВид“. Веднага след регистрацията на цената, медикаментът, от който имат огромна нужда близо четири хиляди болни от ревматологични заболявания у нас, ще стигне и до аптечната мрежа.
„Голямо постижение е, че българска компания създаде и произведе хидроксихлорокин сулфат. Това означава, че за страдащите от лупус, ревматоиден артрит и другите ревматологични заболявания има шанс и надежда“, коментира председателката на Организацията на пациентите с ревматологичини заболявания в България (ОПРЗБ).
Боряна Ботева изрази задоволството си от бързата реакция и на Изпълнителната агенция по лекарствата, за да може процесът да бъде финализиран успешно.
Хората с тези редки заболявания ходят по мъките повече от година, защото медикаментът, който е жизнено важен за тях, беше изтеглен от пазара и единственият начин да се снабдят с него остана ходенето в чужбина. Ситуацията доби драматични измерения по време на извънредното положение заради пандемията от COVID-19, което ги лиши напълно от възможността да се снабдят с лекарството.
Светлината в тунела се появи, когато в началото на юни българска фармацевтична компания обяви, че е готова с лекарството, от което имат нужда няколко хиляди мъже и жени.
„Сега притеснението, което хората споделят с мен, е свързано с цената на медикамента. Очевидно тя ще бъде около 70 лв. Проблемът е, че процедурата по реимбурсиране, за да стане новото лекарство част от Позитивния списък, може да започне през 2021 г., защото според закона това не може да стане в годината, когато лекарството е създадено“, коментира Боряна Ботева.
Тя се надява поне 50% да бъдат поети от Касата, за да могат хората да си позволят медикамента. В същото време признава, че ако въобще може да се говори за нещо положително, когато става дума за епидемията, то със сигурност това е, че ако не беше COVID-19 никой нямаше да обърне внимание на хидроксихлорокина. Тъй като обаче се оказа, че той влияе добре на заразените, изведнъж интересът към него стана огромен.
От Организацията, която Боряна Ботева представлява, продължават да очакват отговор на писмото си от 2 юни до МЗ. В него те за пореден път поискаха здравните власти най-накрая да се погрижат реално за хората с ревматологични проблеми и да им предоставят остатъците от неизползвания за лечение хидкроксихлороквин, с който здравното ведомство разполага.
снимка: pixabay.com
- Чайкафарма регистрира „МориВид“, лекарство за хората с лупус и ревматоиден артрит
- МЗ не приема проекта за промени в Закона за лекарствата, чрез които лечението с имуновенин се заплаща от Касата
- Боряна Ботева: Новата цена на Имуновенина е абсурдна и непосилна за страдащите от системен лупус
- Над 120 хиляди са хората в България, които страдат от ревматологични заболявания
НОВИНАТА е свързана към
- Д-р Зоя Стоянова
- Чайкафарма регистрира „МориВид“, лекарство за хората с лупус и ревматоиден артрит
- МЗ не приема проекта за промени в Закона за лекарствата, чрез които лечението с имуновенин се заплаща от Касата
- Боряна Ботева: Новата цена на Имуновенина е абсурдна и непосилна за страдащите от системен лупус
- Синузитът увеличава с до 40% риска от ревматологични заболявания
- На 10 май 2020-а отбелязваме Световния ден за борба с лупуса
- Пациенти с ревматологични заболявания на протест пред сградата на НЗОК
- Здравната каса отказва да спази решение на Върховния административен съд
- Боряна Ботева: Нужна е политическа воля за решаване на проблемите на хората с ревматоидни заболявания
- Над 120 хиляди са хората в България, които страдат от ревматологични заболявания
Коментари към На 18 юни 2020-а Националният съвет по цени и реимбурсиране ще разгледа предложението за медикамента „МориВид“