Д-р Максим Малинов: Апаратурата за генетичен анализ може да открие предразположеност към заболявания още преди те да се развият

Д-р Максим Малинов е основател и управител на една от най-успешните частни клиники в страната - клиника "Малинов", която създава преди 11 г. Завършва медицина в Медицинска академия-София през 1986 г. Работи като асистент по анестезиология и реанимация в ИСУЛ и в Институт по ортопедия-Горна баня. Придобива специалност по анестезиология и реанимация през 1994 г. Работи като асистент в "Сърдечна хирургия", база "Лозенец", в периода 1989-2000 г.

Д-р Малинов, благодарение на вашата клиника България ще бъде петата страна в Европа, която разполага с последно поколение апаратура за генетичен анализ. Какви ще бъдат реалните ползи за нас?

Действително става дума за уникална апаратура, с помощта на която може да се открие генетична предразположеност към тежки социално значими заболявания, много преди те да се развият. Въпреки развитието на медицината, въпреки опита и усилията на специалистите за нас не е тайна, че диагностицирането например на раково заболяване в напреднал стадий не дава основание за благоприятна прогноза. С този апарат - секвенатора MiSeq, ще могат да се правят изследвания за предразположеност с прецизна точност и в кратък срок. Тази диагностика ще повиши терапевтичния ефект, тъй като ще се съобразяваме с конкретните специфични нарушения на ДНК при всеки индивидуален случай. Досега у нас, а и в съседните държави изследването за нарушения в гените, които определят дадено заболяване, беше или невъзможно, или трудно, или много скъпо. Новият апарат позволява едновременно проследяване на няколко големи гени от генома и предоставя информация за развитието на болестта и за лечението на всеки пациент. Стигаме до практическо приложение на персонализираната терапия. Резултатите помагат да се определи индивидуалният образ на всеки тумор и да се постави генетична диагноза на широко разпространени тежки заболявания. При ранно доказване на генетичния образ на рака или мутации на гени за предразположеност се взима решения за индивидуално лечение на пациентите. Ако трябва да обобщя, вече имаме възможност да върнем истинското значение на думата здравеопазване, защото на всеки е ясно какъв финансов и емоционален ресурс за държавата и близките представлява болничното лечение и скъпите лекарства. Пациенти и техни родственици с фамилна обремененост ще могат да се подложат на изследване за установяване на риска за развитие на тежки социални заболявания и да се работи върху предотвратяване развитието на болестта.

Какви точно заболявания ще се диагностицират на първо време в Геномния център към клиника "Малинов"?

Първоначално апаратът ще започне с изследване за мутации и предразположеност към рак на млечната жлеза при пациенти и техни близки родственици. Поетапно ще продължим с изследвания за рак на дебелото черво, белодробен карцином, болест на Алцхаймер, левкемии и други тежки социално значими заболявания.

Всеки ли може да си позволи подобно изследване?

За разлика от досегашните цени за подобен род изследвания, които варират около 5000 евро, клиниката предлага в пъти по-ниска цена. За първите 95 записали се на нашия телефон 02 965 57 11 изследването ще е на цена от 340 лв. При проявен засилен интерес към изследването за предразположеност към рак на млечната жлеза имаме готовност да сформираме нови групи на същата преференциална цена.

Има хора, които не биха искали да знаят бъдещето си. Какво е вашето мнение за този тип светоусещане?

Тук не става дума за езотерика или някакъв дълбок философски въпрос. Като лекар и като човек съм убеден, че всеки, който има фамилна обремененост или желание да се провери за такава, може да го направи. Ако се открие предразположеност, има много възможности да се вземат изпреварващи мерки, съобразени с конкретния човек. Уважавам всяко лично решение, дори да не го приемам за правилно. Да не забравяме все пак, че бъдещето е абстрактно и пряко зависи от това какво правим с възможностите, които имаме сега.