Европейската агенция по лекарствата препоръча ограничения в употребата на кодеин при деца
Да бъде ограничена употребата на лекарства, съдържащи кодеин, при деца за лечение на кашлица и простуда, препоръчва Комитетът за оценка на риска към Европейската агенция.
Причината за това е опасността от сериозни нежелани ефекти на тези лекарства, включващи респираторна депресия.
Комитетът за оценка на риска към Европейската агенция препоръча изрично следното:
- Кодеин трябва да бъде противопоказан при деца под 12 години поради риск от сериозни животозастрашаващи нежелани ефекти;
- Употребата на кодеин за лечение на кашлица и простуда при деца и юноши на възраст между 12 и 18 години, които имат компрометирана респираторна функция, не се препоръчва;
- Всички течни лекарствени форми, съдържащи кодеин, трябва да се предлагат в защитени от деца опаковки, за да се избегне непредвидено поглъщане.
- Комитетът по безопасност на ЕМА започва преглед на лекарствата, съдържащи псевдоефедрин
- Европейската агенция по лекарствата временно ограничава лекарство за множествена склероза
- ЕМА започва преглед на медикаменти за лечение на стомашни проблеми, съдържащи ранитидин
- Европейската агенция по лекарствата препоръча временно прекратяване на разрешението за употреба на лекарствените продукти за перорално приложение на лекарствените продукти, съдържащи буфломедил.
Продукти свързани с НОВИНАТА
ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МОРФИН, ХЕРОИН, КОДЕИН - КАСЕТА CLEAR
ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МОРФИН, ХЕРОИН, КОДЕИН - CLEAR * 1
ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МОРФИН, ХЕРОИН, КОДЕИН DMO-101 ЛЕНТА
ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МОРФИН, ХЕРОИН, КОДЕИН DMO-102 КАСЕТА
ТЕСТ МУЛТИ ПАНЕЛ TML ЗА 7 НАРКОТИКА ВКЛЮЧИТЕЛНО ТРАМАДОЛ С ПРОБА ОТ УРИНА
НОВИНАТА е свързана към
- Комитетът по безопасност на ЕМА започва преглед на лекарствата, съдържащи псевдоефедрин
- Европейска агенция по лекарствата
- Европейската агенция по лекарствата временно ограничава лекарство за множествена склероза
- ЕМА започва преглед на медикаменти за лечение на стомашни проблеми, съдържащи ранитидин
- Ваксината срещу коронавирус на „Janssen“ получи разрешение за употреба в ЕС от Европейската агенция по лекарствата
- Eвропейската агенция по лекарствата приключи проучването на връзката между употребата на лекарствените продукти от групата на бифосфонатите и появата на атипични фрактури на бедрената кост
- ЕМА започна преглед за предварителен тест на онкопациенти преди терапията им с флуороурацил
- През 2018 г. ЕМА е препоръчала да бъдат одобрени 84 нови медикамента
- ЕМА публикува за обществено обсъждане стратегията за регулаторната наука
- От Европейската агенция по лекарствата искат да спрат от продажба някои болкоуспокояващи
Коментари към Европейската агенция по лекарствата препоръча ограничения в употребата на кодеин при деца