Европейската агенция по лекарствата препоръча ограничения в употребата на кодеин при деца
    Да бъде ограничена употребата на лекарства, съдържащи кодеин, при деца за лечение на кашлица и простуда, препоръчва Комитетът за оценка на риска към Европейската агенция.
Причината за това е опасността от сериозни нежелани ефекти на тези лекарства, включващи респираторна депресия.
Комитетът за оценка на риска към Европейската агенция препоръча изрично следното:
- Кодеин трябва да бъде противопоказан при деца под 12 години поради риск от сериозни животозастрашаващи нежелани ефекти;
- Употребата на кодеин за лечение на кашлица и простуда при деца и юноши на възраст между 12 и 18 години, които имат компрометирана респираторна функция, не се препоръчва;
- Всички течни лекарствени форми, съдържащи кодеин, трябва да се предлагат в защитени от деца опаковки, за да се избегне непредвидено поглъщане.
- 
                                            
                                                                                                
                                                                                                Европейската агенция по лекарствата разреши използването на ваксината срещу коронавирус „Comirnaty“ на Pfizer в ЕС                                            
                                         - 
                                            
                                                                                                
                                                                                                Европейската агенция по лекарствата препоръча временно прекратяване на разрешението за употреба на лекарствените продукти за перорално приложение на лекарствените продукти, съдържащи буфломедил.                                            
                                         - 
                                            
                                                                                                
                                                                                                ЕМА започва преглед на медикаменти за лечение на стомашни проблеми, съдържащи ранитидин                                            
                                         - 
                                            
                                                                                                
                                                                                                Eвропейската агенция по лекарствата приключи проучването на връзката между употребата на лекарствените продукти от групата на бифосфонатите и появата на атипични фрактури на бедрената кост                                            
                                         
Продукти свързани с НОВИНАТА
ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МОРФИН, ХЕРОИН, КОДЕИН DMO-101 ЛЕНТА
ТЕСТ ЗА НАРКОТИЦИ - МОРФИН, ХЕРОИН, КОДЕИН DMO-102 КАСЕТА
ТЕСТ МУЛТИ ПАНЕЛ TML ЗА 7 НАРКОТИКА ВКЛЮЧИТЕЛНО ТРАМАДОЛ С ПРОБА ОТ УРИНА
НОВИНАТА е свързана към
- Ваксината срещу коронавирус на „Janssen“ получи разрешение за употреба в ЕС от Европейската агенция по лекарствата
 - Eвропейската агенция по лекарствата приключи проучването на връзката между употребата на лекарствените продукти от групата на бифосфонатите и появата на атипични фрактури на бедрената кост
 - ЕМА започна преглед за предварителен тест на онкопациенти преди терапията им с флуороурацил
 - През 2018 г. ЕМА е препоръчала да бъдат одобрени 84 нови медикамента
 - ЕМА публикува за обществено обсъждане стратегията за регулаторната наука
 - Комитетът по безопасност на ЕМА започва преглед на лекарствата, съдържащи псевдоефедрин
 - От Европейската агенция по лекарствата искат да спрат от продажба някои болкоуспокояващи
 - Мирослав Ненков представя в Брюксел кандидатурата на София за домакин на Европейската агенция по лекарствата
 - Европейската агенция по лекарствата препоръча временно прекратяване на разрешението за употреба на лекарствените продукти за перорално приложение на лекарствените продукти, съдържащи буфломедил.
 - ЕМА набеляза спешни действия срещу предозирането с метотрексат
 
Коментари към Европейската агенция по лекарствата препоръча ограничения в употребата на кодеин при деца