Нов тест при бебета прогнозира вероятността да развият диабет тип 1

Международен екип от учени проследява 7 798 деца, предразположени към диабет тип 1, от самото им раждане до деветата им година, като ги включва в изследване, наречено „Детерминанти в заобикалящата среда за развитието на диабет тип 1 при младите.“ Изследването първоначално стартира само в САЩ и е финансирано от Националния здравен институт в САЩ и Центровете за контрол на заболяванията.

Комбинираният метод се базира на генетични данни и брой Islet антитела

В проучване, публикувано в списание „Nature Medicine“, учени от университета в Екситър и изследователския център „Pacific Northwest“ в Сиатъл прилагат напредничавия подход, за да комбинират факторите, които биха довели до диабет тип 1 при бебетата. Методът за оценка на общия риск включва генетика, както и клинични фактори като семейна обремененост и брой на определен тип антитела – Islet, известни като биомаркер, характеризиращ диабет тип 1.

Изследователите откриват, че новият комбиниран метод повишава значително прецизността при прогнозиране кое бебе ще развие диабет и кое – не. Знаейки от самото начало, че е много вероятно детето им да страда от това заболяване, родителите биха били много по-добре подготвени за начина на живот, който ги очаква.

Най-важното е, че методът подобрява изключително много ефективността на скрийнинг програмите за новородени, целящи да ги предпазят от животозастрашаващото състояние кетоацидоза. То представлява усложнение при диабет тип 1, резултат от сериозен недостиг на инсулин, при което се увеличава многократно киселинността на кръвта (ацидоза).

Друго предимство на подобен новаторски подход е, че той ще даде нов тласък на клиничните тестове върху лекарства, които експертите смятат за многообещаващи при превенция на диабет тип 1.

Кетоацидоза и рисковете за новородените

Д-р Лорик Ферат от Медицинското училище към университета в Екситър пояснява: "В момента при 40% от децата, страдащи от диабет тип 1, се наблюдава кетоацидоза. За бебетата това състояние може да бъде много опасно и, най-малкото, да доведе до продължителна хоспитализация и настаняване в интензивно отделение. Най-лошите сценарии са свързани с парализа и дори смърт. Подобен комбиниран научен подход би намалил значително рисковете и би насочил специалистите към най-подходящото за малките пациенти лечение, което означава по-пълноценен живот за тях.“

Проф. Уилъм Хагопян от изследователския институт „Pacific Northwest“ признава, че заключенията, до които са стигнали, ги правят наистина щастливи. И продължава: „Рутинното убождане в петичката на всяко бебе след раждането му може да донесе още ползи за него, ако успее да даде яснота дали то би развило диабет тип 1 в бъдеще. Продължаваме да работим по теста. Силно се надяваме накрая той да може да се използва по целия свят, за да се прогнозира възможно най-рано доколко вероятно е едно дете да развие болестта. Защото когато знаем това, можем да осигурим по-добра превенция.“

Учените вярват, че е възможно, благодарение на комбинирания подход, да се прогнозират и други болести със силен генетичен компонент, които могат да бъдат открити още в детска възраст, например цьолиакия.