Около 350 са българите с туберозна склероза, 300 от тях не знаят

Рядко генетично заболяване, което е слабо познато дори и за лекарите, поразява с доброкачествени тумори различни органи в човешкото тяло. Въпреки че образуванията обикновено са доброкачествени, тяхната проява и местоположение в тялото може да доведат до развитие на тежки усложнения.
Става въпрос за т.нар. Комплекс туберозна склероза, която засяга деца, подрастващи и възрастни.
"Болестта се причинява от мутация на гени, които потискат образуването на тумори", посочва неврологът проф. д-р Венета Божинова. Това води до появата на доброкачествени образувания, наречени хемартоми, които могат да се образуват във всеки орган, но най-често се откриват в мозъка, очите, сърцето, бъбреците, белите дробове и по кожата.
Мозъчните лезии често водят до епилепсия, която се наблюдава при около 90 на сто от засегнатите от болестта. При децата с туберозна склероза често се проявяват аутизъм, хиперактивност и много други когнитивни и поведенчески проблеми. Възрастните пък най-често страдат от симптоми, свързани с бъбречни усложнения – 70 до 90 на сто от тях имат множество двустранни тумори в бъбреците.
Приблизително 1 милион души по света живеят с тази диагноза, като честотата на заболяването варира от 1:6000 до 1:10 000 живи раждания, а разпространението сред населението е приблизително 1:20 000. Това означава, че в най-добрия случай (1:20 000 по световни данни), предполагаемите пациенти с туберозна склероза в България са около 350. Към момента у нас са диагностицирани 40 деца с тази диагноза. Има и първоначални данни за около 10 възрастни пациенти с ангиомиолипоми на бъбреците, свързани с туберозна склероза.
Поставянето на правилната диагноза е затруднено, най-вече заради недостатъчното познаване и опит с това заболяване от страна на специалисти и общопрактикуващи лекари. Освен това, болестта се проявява по различен начин при всеки отделен пациент, което допълнително затруднява специалистите.
"Няма един единствен симптом, наличен при всички пациенти, и нито един от симптомите не е специфичен само за това заболяване", отбелязва проф. д-р Божинова. Поради спецификата на заболяването е необходим мултидисциплинарен подход, т.е. участие на специалисти от различни области на медицината.
В повечето случаи туберозната склероза се диагностицира в ранното детство - в предучилищна или училищна възраст. В същото време навременната диагноза и ранната интервенция са изключително важни за контрола на симптомите и планирането на лечението. В зависимост от случая то може да е хирургично или медикаментозно, с участието и сътрудничеството на различни специалисти, като детски невролози, нефролози, неврохирурзи, уролози, ренгенолози, психолози и психиатри.
От три години има одобрена и медикаментозна терапия за пациенти с бъбречни и мозъчни тумори, свързани с туберозна склероза, която потиска растежа и намалява обема на образуванията.
В България обаче тя все още не се реимбурсира от Здравната каса и с нея се лекуват само две деца, одобрени от Фонда за лечение на деца.
"У нас вече има сформиран екип от специалисти, към които могат да се обръщат пациенти с Комплекс туберозна склероза или съмнения за тази диагноза", съобщи Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ). В него са включени проф. д-р Венета Божинова, д-р Мая Колева и д-р Даниела Денева от Детската клиника по неврологични заболявания към болница "Св. Наум" в столицата, д-р по клинична социална работа Антоанета Матеева и психиатърът д-р Красимира Марчева.
Тъй като в голяма част от случаите заболяването е придружено с епилепсия, АРДЕ е на разположение на всички пациенти, които се нуждаят от информация, съдействие и подкрепа. Допълнителна информация за диагнозата можете да намерите на сайта на АРДЕ – http://frde.org/.
-
Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
-
На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
-
FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
-
Националният център по обществено здраве и анализи ще създаде три нови регистъра
НОВИНАТА е свързана към
- Известни личности, които страдат от редки заболявания
- Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
- На 16 май 2020-а хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем отбелязват своя Международен ден
- Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
- Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
- FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
- Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
- Националният център по обществено здраве и анализи ще създаде три нови регистъра
- ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
- Как психосоциалната подкрепа може да помогне на хората с рядко заболяване
Коментари към Около 350 са българите с туберозна склероза, 300 от тях не знаят