НЗОК въвежда лимит за скъпо биологично лечение
Хората с псориазис, болестта на Крон, синдромът на Рефетов и някои от артритите вече ще бъдат лекувани с медикамента, при който съотношението между цената и резултата е най-добро. Лекуващите ще избират между два, а за някои от заболяванията и между четири продукта, чийто ефект е сходен, но стойността им е различна.
Представители на касата заявяват, че промените, които започват да действат от 15 октомври, няма да наложат ограничения за нови лекарства.
От своя страна хората с проблеми смятат, че новия регламент ще ги лиши от избор и от достъп до лекарства. Притесняват се, че в този случай ще трябва да дават и допълнително средства. На последното от касата отговарят, че ако лекарите представят аргументирано становище, то няма да се наложи пациентът да дава още пари.
Според Павлина Григорова, която беше сред първите, реагирали остро срещу наредбата за медицинската експертиза, с поредното решение „държавата се е погрижила да няма хора с редки болести“.
„Вече не знам как и по какъв начин ще се справяме. Малкото, което имахме, вече го няма. По телефона ми казаха, че ще измислят друг медикамент и какво ни предложат, това ще е“, каза още Павлина Григорова, която допълни, че като мнозина в нейната ситуация обмисля възможността да напусне страната.
Редактор: Гергана Караилиева
Източник: btvnovinite.bg
Снимка: algerie-focus.com
НОВИНАТА е свързана към
- Геномeн тест спасява новородени от редки, но лечими заболявания
- Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
- Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
- ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
- Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
- Животоспасяваща терапия за деца с рядко заболяване е най-скъпата в света
- Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
- Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
- Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
- Протестът на Асоциация пулмонална хипертония доведе до бърз резултат
Коментари към НЗОК въвежда лимит за скъпо биологично лечение