Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК
Идеята, която лансира министър Петър Москов, лечението на редки болести да се плаща от здравното министерство, а не от НЗОК, срещна отпор от страна на пациенти.
По думите на министърa те трябва да се финансират от държавата, а не от НЗОК, тъй като разходите по лечението не кореспондират на солидарния тип осигуряване.
Хората обаче се притесняват, защото лечението им до 2011 г. се е финансирало по този начин и е имало немалко затруднения.
Според Владимир Томов, който е председател на Националния алианс на хората с редки болести, това силно е ограничавало пациентите.
По думите му изваждането на редките болести от НЗОК би довело до забавяния на лечението и би затруднило включването на нови пациенти.
При сегашното заплащане от касата хората с новооткрити заболявания получават нужната терапия за максимум 2 месеца.
-
Сдружение „Ретина България“ организира дискусия по предложенията за промени в националната регулация за редките болести и експертните центрове
-
Скъпи изследвания и невписване в регистъра спъват лечението на хората с редки болести
-
Пациентите с редки невроендокринни тумори в България са 127
-
СЗО: В централна Флорида са регистрирани най-много случаи на проказа
НОВИНАТА е свързана към
- Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
- ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
- Протестът на Асоциация пулмонална хипертония доведе до бърз резултат
- 400 хиляди души в България страдат от редки заболявания
- Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
- Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената
- Националният център по обществено здраве и анализи ще създаде три нови регистъра
- Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
- Редките вдъхновяват, остави следа!
- Англия въвежда първия по рода си скрининг на бебета за над 200 редки болести
Коментари към Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК