Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК
Идеята, която лансира министър Петър Москов, лечението на редки болести да се плаща от здравното министерство, а не от НЗОК, срещна отпор от страна на пациенти.
По думите на министърa те трябва да се финансират от държавата, а не от НЗОК, тъй като разходите по лечението не кореспондират на солидарния тип осигуряване.
Хората обаче се притесняват, защото лечението им до 2011 г. се е финансирало по този начин и е имало немалко затруднения.
Според Владимир Томов, който е председател на Националния алианс на хората с редки болести, това силно е ограничавало пациентите.
По думите му изваждането на редките болести от НЗОК би довело до забавяния на лечението и би затруднило включването на нови пациенти.
При сегашното заплащане от касата хората с новооткрити заболявания получават нужната терапия за максимум 2 месеца.
НОВИНАТА е свързана към
- Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
- Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
- ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
- Геномeн тест спасява новородени от редки, но лечими заболявания
- Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
- Животоспасяваща терапия за деца с рядко заболяване е най-скъпата в света
- Селин Дион: Страдам от изключително рядко неврологично заболяване, наречено синдром на скования човек
- Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
- Руски лекари спасиха живота на новородено с рядкото заболяване омфалоцеле чрез сложна операция, продължила седем дни
- Протестът на Асоциация пулмонална хипертония доведе до бърз резултат
Коментари към Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК