Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК
Идеята, която лансира министър Петър Москов, лечението на редки болести да се плаща от здравното министерство, а не от НЗОК, срещна отпор от страна на пациенти.
По думите на министърa те трябва да се финансират от държавата, а не от НЗОК, тъй като разходите по лечението не кореспондират на солидарния тип осигуряване.
Хората обаче се притесняват, защото лечението им до 2011 г. се е финансирало по този начин и е имало немалко затруднения.
Според Владимир Томов, който е председател на Националния алианс на хората с редки болести, това силно е ограничавало пациентите.
По думите му изваждането на редките болести от НЗОК би довело до забавяния на лечението и би затруднило включването на нови пациенти.
При сегашното заплащане от касата хората с новооткрити заболявания получават нужната терапия за максимум 2 месеца.
-
СЗО: В централна Флорида са регистрирани най-много случаи на проказа
-
ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
-
Краят на един живот: Ален Кок, мъжът, който поиска да умре достойно
-
Животоспасяваща терапия за деца с рядко заболяване е най-скъпата в света
НОВИНАТА е свързана към
- Ева Фростел за живота с миастения гравис: Уморявах се и не можех да говоря, но продължих напред
- Проф. д-р Румен Стефанов Стефанов, д.м.
- ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
- Животоспасяваща терапия за деца с рядко заболяване е най-скъпата в света
- Краят на един живот: Ален Кок, мъжът, който поиска да умре достойно
- СЗО: В централна Флорида са регистрирани най-много случаи на проказа
- Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената
- Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
- FDA одобри медикамент за пулмонална артериална хипертония
- Известни личности, които страдат от редки заболявания
Коментари към Пациенти възроптаха срещу планираното изваждане на редките болести от НЗОК