Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Здравна медия Здравни новини Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести

Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести

от 27 фев 2026г.
Автор: Гергана Караилиева
Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Проф. Албена Йорданова е отличена с престижната международна награда Generet за цялостен принос към изучаването на редките болести за 2026 г. в Белгия. Проф. Йорданова получава 1 милион евро, с което ще бъде финансирано пионерското й изследване на болестта на Шарко-Мари-Тут (СМТ). Наградата е признание за нейната работа, посветена на това генетично нервно заболяване, за което до момента няма лечение.

За отличието на проф. Албена Йорданова

Отличието Generet е на Фондация „Карл Бодуен“ (Koning Baudowain Foundation). Присъжда се веднъж в годината на един учен и е в размер на 1 милион евро.

„През 2026 г. наградата Generet се присъжда на проф. д-р Албена Йорданова от Центъра по молекулярна неврология към Университета Антверпен за нейното задълбочено и иновативно изследване на болестта на Шарко-Мари-Тут (СМТ), наследствено невродегенеративно заболяване, което постепенно подкопава ежедневието на пациентите. Заболяването засяга един на всеки 2000 души и е най-често срещаното наследствено заболяване на периферната нервна система. Проф. Йорданова е посветила цялата си кариера на това изследване“, така от фондацията аргументират решението да отличат българката.

проф. Йорданова и екипът й

И подчертават, че наградата ще позволи на проф. Албена Йорданова и екипа й да ускорят темпото. Това има огромно значение, защото целта на научната им работа е да разгадаят биологичните механизми, които причиняват нервна дегенерация при карциномна-мезенхимна невропатия (СМТ), но и още да имат възможността да тестват по-бързо иновативни идеи, които от своя страна отварят път за бъдещи лечения.

Не на последно място наградата ще позволи международно и интердисциплинарно сътрудничество, което включва екипите на проф. Д-р Ивайло Търнев и на проф. Д-р Иван Литвиненко от Медицинския университет в София, д-р Ф. Томас от Медицинското училище „Хакенсак Меридиан“, САЩ, екипът на д-р К. Варнай от Университета на Бирмингам, Великобритания и пациенти.

„С тази годишна награда фондацията, която работи в сътрудничество с независимо международно жури, се стреми да бъде катализатор за изследванията на редките заболявания. Наградата насърчава мултидисциплинарните изследователски сътрудничества и една от целите й е да помогне за откриването на нови пътища и перспективи и да даде надежда за хилядите пациенти и техните семейства за по-добра диагностика и лечение“, казват още от Фондация „Карл Бодуен“.

Проф. Албена Йорданова работи в Центъра по молекулярна неврология към Университета Антверпен, но в същото време е част и от екипа на Катедрата по медицинска химия и биохимия на Медицинския университет в София.

Рядкото заболяване СМТ и проучванията на проф. Йорданова

Проучванията на проф. Йорданова са посветени на рядкото неврологично заболяване Шарко-Мари-Тут (СМТ), което е сред най-разпространените наследствени болести. Засяга един на 2000 души, но българката и екипът й изучават много специфична негова форма, която е установена само при шест семейства в световен мащаб. Причинява се от мутации в тирозил-тРНК синтетазата – протеин, нужен за оцеляването на всяка клетка в човешкото тяло.

СМТ засяга само периферните нервни клетки. Затова и основаната задача на изследванията е да се разбере защо мутациите в този протеин могат да причинят свързано с възрастта заболяване, което засяга само периферната нервна система.

» Откриха лекарство за рядко заболяване с помощта на изкуствен интелект
» Кръвен тест ускорява диагностицирането на редки болести при бебета
» Геномeн тест спасява новородени от редки, но лечими заболявания

Редките заболявания засягат по-малко от един на 2000 души, но тъй като има повече от 6000 редки заболявания, то групата на засегнатите е огромна. В Белгия са повече от 700 000 семейства, припомнят от Фондация „Карл Бодуен“. В същото време въздействието им върху засегнатите и семействата им е огромно.

Много от хората разбират точната диагноза твърде късно. Това, което започва като лек проблем с равновесието или силата на мускулите, постепенно се превръща в ограничения при движение и често води до деформации на скелета. Тогава нещата, които изглеждат очевидни – като ходенето на дълги разстояния, изкачването на стълби и дори закопчаването се превръщат в истинско изпитание. Много от хората стигат до инвалидна количка и живеят с хронична болка и умора.

проф. Албена Йорданова с пациент

Проф. Йорданова работи от години в тясно сътрудничество със семействата на засегнатите от болестта. Проследява историите им, задълбочено ги изследва и търси отговори в тяхната ДНК на въпроси, сред които защо се развива болестта или как възникват различните й форми.

От огромно значение за работата на проф. Албена Йорданова е фактът, че пациентите й предоставят нервна тъкан и други проби. Тя определя това като изключително ценни дарения от семейства от България, Белгия и САЩ, защото благодарение на тях изследванията могат да бъдат осъществени.

Източник:
  • https://kbs-frb.be/nl 1 miljoen euro voor baanbrekend onderzoek naar Charcot-Marie-Tooth in België: Prijs Generet gaat naar Prof. dr. Albena Jordanova 
  • https://cmn.sites.vib.be/en/
  • https://mu-sofia.bg/
Още по темата:
  • Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете Жена с рядкото заболяване синдром на Брук успя да роди здраво дете
  • Обществото и лекарите са неосведомени по отношение на редките болести Обществото и лекарите са неосведомени по отношение на редките болести
  • Геномeн тест спасява новородени от редки, но лечими заболявания Геномeн тест спасява новородени от редки, но лечими заболявания
  • Пациентите с редки невроендокринни тумори в България са 127 Пациентите с редки невроендокринни тумори в България са 127
0.0/5 0 оценки

Коментари към Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести
    www.framar.bg 
    на 02 March 2026 в 01:24
    Коментирайте "Проф. Албена Йорданова с авторитетна награда за редки болести"

НОВИНАТА е свързана към

  • ЕМА разреши първия медикамент за лечение на рядко генетично заболяване на нервната система
  • Протестът на Асоциация пулмонална хипертония доведе до бърз резултат
  • 400 хиляди души в България страдат от редки заболявания
  • Разработиха перорален медикамент за пациенти с наследствен ангиоедем
  • Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената
  • Националният център по обществено здраве и анализи ще създаде три нови регистъра
  • Живот с редки болести – с какво се сблъскват хората и защо трябва да се подобрят здравните услуги
  • Редките вдъхновяват, остави следа!
  • Англия въвежда първия по рода си скрининг на бебета за над 200 редки болести
  • Животоспасяваща терапия за деца с рядко заболяване е най-скъпата в света
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
 Джърси одобри легализирането на асистираното самоубийство Джърси одобри легализирането на асистираното самоубийство

Джърси одобри легализирането на асистираното самоубийство

от 27 фев 2026г.Прочети повече
ЕК дава зелена светлина за финансиране на достъпа до безопасен абортЕК дава зелена светлина за финансиране на достъпа до безопасен аборт

ЕК дава зелена светлина за финансиране на достъпа до безопасен аборт

от 27 фев 2026г.Прочети повече
Перорално лекарство може да замени инжекциите за отслабванеПерорално лекарство може да замени инжекциите за отслабване

Перорално лекарство може да замени инжекциите за отслабване

от 27 фев 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Как да предпазим децата си от инфекции и да се грижим за здравето на носа

преди 20 дни, 14 часа и 27 мин.

Инуностимулант при диабет - дайте ми предложения

преди 29 дни, 10 часа и 57 мин.
Всички

АНКЕТА

Има ли недостиг на лекарства по аптеките?

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

МАГНАЛАБС БРАТИНОН капсули * 10

МАГНАЛАБС ФРИСТИК капсули * 30

ДОКТОР'С БЕСТ ЦИНК БИСГЛИЦИНАТ капсули 50 мг * 90

РОТА РАПИД ABC таблетки * 72 ЦВЕТИТА ХЕРБАЛ

ЛАКТОХЕЛИКС капсули 450 мг * 20

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

ЕУТИРОКС таблетки 25 мкг * 90

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 01 март 2026г. в 17:13:40

ЦИНАБСИН таблетки * 60

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 01 март 2026г. в 17:08:54

МИЛГАММА N капсули * 20 WORWAG PHARMA

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 01 март 2026г. в 16:48:14

ДЕКСЕРИЛ КРЕМ ЕМОЛИЕНТ ЗА СУХА КОЖА 250 г

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 01 март 2026г. в 16:47:42

ДЕКСЕРИЛ КРЕМ ЕМОЛИЕНТ ЗА СУХА КОЖА 250 г

Коментар на: Калина от 01 март 2026г. в 14:26:28
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival